Ma tanière… My den…

La vie de ma meute… My pack's life…


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No psy? No problem!

I haven’t seen my psychiatrist since the 27th of January.
Last time I had to cancel because of trains being too late for me to make it, this time he cancelled.

I had a major melt-down in February of which he knows nothing.
I’m fairly certain there have been other things in the mean time… of which he knows nothing.

Besides for the papers to get my disability money (allowance?), why do I need him?
He has never asked for a blood test to check what the meds are doing to me, so it can’t be for that.
(And stopping those meds is hell in any condition, so I’m going to have to do it based upon my will and not upon whether my situation is stable – which I can’t see it being more than this)

So, yea, no psy? No problem!

Although we’re still looking for a closer one – this one’s two hours drive/train away – and who knows about autism *not from a psychanalitic view and knows adults can be on the « high end of the spectrum »*. Yea, in France, it’s kind of hard to find…

I take all good vibes…

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Effexor during pregnancy linked to autism?

http://effexorautismattorney.com/
I have no idea if this is true but I find it funny in a dark way that I got pregnant whilst taking effexor and when considering keeping the baby – I didn’t in the end – my psychiatrist told me it was better I stayed on the drug than going off it.
Would that, added to me being autistic, made me sure of having an autistic kid?
Maybe I’ll stay on venlafaxine (the effexor molecule) and decide to have a kid…
(This is dark, I know, but I sometimes think I’d be ok if my kid was like me. If I was to have a neurotypical child, I probably wouldn’t know what to do!)
P.S. Yes, I do intend on going off it at some point, the side effects are not nice and withdrawal symptoms are a nightmare…


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« Why is it not cool to call an autistic person “high functioning?” »

Original article on « that’s not what jesus is for ».

« there is no meaningful difference between Asperger’s and what’s known now as “classic autism.” »

Can we stop the segregation, now that’s been said !?! Yea, I’m « just » PDD-NOS, not asperger’s, so no one ever wants to know how I live or function, because, no, I’m not asperger’s. Can we just stop this?

« Whether or not an autistic person can communicate, go to college, live in their community, have friends, etc etc etc, has more to do with the people around them and how they are treated than anything else. »

There’s a lot of diversity in autism and autistic people. Some autistic people have savant skills. Most of us do not. Some autistic people don’t speak orally, but use their hands or a VOCA instead. The vast majority of us can speak, to some degree, although it’s by definition trickier for us. Over 90% of autistic people have symptoms of an anxiety disorder, depression, or PTSD due to living in a social environment that is often actively hostile. Over 90% of autistic people are unemployed, due to educational neglect, poverty, lack of supports, social issues, straight-up discrimination, or a million other reasons having nothing to do with actual ability. Different autistic people have different sensory and motor issues, different obsessions, and different difficulties in our day-to-day life, but, by definition, we all have all of these things.

You know what? It feels good to read this because it reassures me. I don’t work and it’s ok, it’s not because I don’t try hard enough to find « a job compatible with autism ».
Sometimes I think « but there are autistic people who work! » Yes, there are, they were lucky to find that job but it’s still ok I didn’t find one.
Yes, I still have times when I feel bad about being *who I am* but I’m learning on accepting and loving myself just the way I am. It takes a while, though, we’re not always told that we can just love ourselves the way we are.
I don’t know if cats would rather be dogs because it’s more normal…


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Non, les autistes ne doivent pas « se cacher » (with English link)

I got mad reading the article linked at the end.
Some books advise that kids take their autistic behaviours to a private place.
Let’s hide the autism disorder! Erm… No.

Chers livres qui expliquent aux parents d’enfants autistes que « les mouvements répétitifs ne sont pas appropriés dans un contexte public et doivent être faits en privé », allez vous faire brûler.
Nous, les autistes, revendiquons le droit d’être autiste et de le montrer, n’en déplaisent à certains que cela gêne.
Vous vous permettez de fixer un sourd qui utilise la langue des signes, c’est vous le malpoli, mais un autiste est, lui, le malpoli. NON!
Nous ne sommes pas malpolis, nous sommes différents.
Acceptez le ou pas, cela ne changera rien au fait que nous existons.

Cette colère a été provoquée par la lecture de cet article en anglais: Socially Inappropriate


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Ça ne s’est pas arrangé…

Traitée de « pute », de « boloss » : Marion, 13 ans, s’est suicidée – Le Nouvel Observateur.

Je vois que ça ne s’est pas arrangé depuis que j’étais moi-même au collège…
Je me demande ce que ceux qui me traitaient si mal à cette époque pensent de cette affaire.
Réalisent-ils seulement qu’ils ont été comme ces jeunes?
Réalisent-ils seulement les marques que je porterais à vie sur les poignets?
J’en doute. Ils sont adultes, ils ont oublié ce qu’ils étaient étant ados.
Je n’ai pas oublié, mes cicatrices me le rappellent tous les jours, ma peur des autres aussi.

L’école* n’est pas faite pour les gens sensibles, pour les gens différents.
A quand des établissements plus petits, plus adaptés, plus cocon?
Combien sommes-nous à en avoir souffert?
Combien doivent encore en souffrir pour qu’il y ait des alternatives plus répandues, soutenues?

Et quand allons-nous enfin traduire en français « to bully »?
En français, il n’y a pas de mot pour décrire ça, cet enfer. Ce sont des « taquineries ».
Quand allons-nous cesser de minimiser le problème?

S’il vous plait, pour tous ceux qui souffrent comme j’ai souffert, pour tous ceux qui voudraient disparaitre tellement ils ont l’impression d’être haït, s’il vous plait, proposez-nous autre chose, une autre école*.

*Au lieu d’école, j’aurais du dire « établissement scolaire ».
Je me rend bien compte du manque de moyens, de personnel etc. et c’est bien cela que je déplore.


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Commentaire de: Josef Schovanec : “En France, ‘autiste’ est synonyme d’‘enfant’. C’est curieux quand on y songe”

Josef Schovanec : “En France, ‘autiste’ est synonyme d’‘enfant’. C’est curieux quand on y songe” – Idées – Télérama.fr.
Parler de nous, les adultes sur le spectre autistique, c’est bien: il faut nous rendre visible.
Il faut dire la vérité: non je ne travaille pas. Je vis financièrement grâce à ma mère – qui a un super compagnon – mon compagnon et l’AAH.

Quand ma mère mourra, que se passera-t-il si mon compagnon et moi nous séparons? Je n’en sais rien.
Pourtant je suis bilingue, mais ça ne suffit pas pour trouver un travail, il y a trop de paramètres à prendre en compte qui le rendent quasi-impossible.

Qu’est ce que je suis sensée dire à mes amies dont les enfants sont peut être aspie ou autiste? Que tout ira bien pour eux? Je n’en sais rien, je ne vais pas mentir. Trouver un emploi pour un aspie ou un autiste est plus compliqué que pour une personne neuro-typique. Après, tout dépend bien sur des symptômes – et chaque autiste a son propre autisme.

Alors, oui, parlez de nous, rendez nous visible, peut être que ça nous aidera, qui sait…